lunes 16 febrero de 2026 | Publicado a las 10:26 pm · Actualizado a las 10:26 pm
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[contact-form-7 id="68863" title="Aviso Error"]ISP ordena retiro voluntario de Flufenazina Decanoato por partículas en envases
El Instituto de Salud Pública alertó sobre riesgos para pacientes y llamó a suspender el uso del medicamento.
El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica ordenando el retiro voluntario de Flufenazina Decanoato Solución Inyectable 250 mg/10 mL tras detectarse partículas en envases sellados, lo que podría generar desde irritación local hasta efectos graves en la salud de los pacientes. La notificación oficial fue publicada el 12 de febrero de 2026.
Producto afectado y fabricantes
La medida incluye los frascos ampolla del medicamento, con registro sanitario F-21521, elaborado por CIRON Drugs & Pharmaceutical Pvt., Ltd., en India, y distribuido en Chile por Ethon Pharmaceuticals SpA.
Las series afectadas son:
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3EB05478 – vencimiento 10/2026
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4EB05336 – vencimiento 06/2027
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4EB08477 – vencimiento 10/2027
El medicamento pertenece al grupo de fenotiazinas con estructura piperazínica y se usa en tratamientos psiquiátricos específicos.
Alcance de la alerta
Desde el ISP explicaron que el retiro es voluntario y preventivo, pero insistieron en que farmacias, hospitales y centros de salud deben revisar sus existencias y suspender inmediatamente el uso de estas series.
Además, recomendaron a pacientes y profesionales de la salud confirmar la serie del producto antes de continuar con cualquier tratamiento.
“El material particulado puede provocar desde irritación o hinchazón local hasta consecuencias graves para la salud”, advirtió el organismo.
