El Instituto de Salud Pública (ISP) encendió las alarmas este martes al emitir una alerta farmacéutica por el retiro voluntario de un conocido medicamento utilizado masivamente para el tratamiento del acné.

Se trata de la crema tópica Dermodan 0,1%, fabricada por el laboratorio ITF-Labomed Farmacéutica Limitada. Según el reporte oficial, el titular del producto detectó fallas en su composición que podrían afectar su eficacia, por lo que se ordenó sacar de circulación las unidades afectadas.

¿Cuáles son los lotes peligrosos?

Si usted o algún familiar utiliza este tratamiento, debe revisar inmediatamente el envase. Los pomos afectados corresponden a los siguientes números de serie:

– Serie 503048

– Serie 503049

Ambos lotes tienen fecha de vencimiento al 31 de marzo de 2027. La instrucción de la autoridad es clara: no deben ser utilizados y se recomienda reemplazarlos por unidades de otros lotes no afectados.

¿Cuál es la falla?

El retiro se produce tras identificar «resultados fuera de especificación (OOS)» en las pruebas de estabilidad. En términos simples, el medicamento no cumplió con los estándares de calidad necesarios para garantizar que funcione correctamente a lo largo del tiempo.

¿Qué es la Tretinoína?

El principio activo del Dermodan es la tretinoína, un retinoide potente que actúa acelerando la renovación de las células de la piel y desobstruyendo los poros. Es ampliamente recetado no solo para el acné severo, sino también para tratar arrugas finas y daño solar.

Asimismo, cabe señalar que si usted está embarazada o planea estarlo, el uso de este medicamento debe ser supervisado estrictamente por un médico, ya que los retinoides pueden tener efectos adversos.